6-Brom-2-nitro-fluoren-9-on | 91693-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-Brom-2-nitro-fluoren-9-on
• 英文别名: 2-Nitro-6-brom-fluorenon；6-bromo-2-nitro-fluoren-9-one；6-Bromo-2-nitro-9h-fluoren-9-one；6-bromo-2-nitrofluoren-9-one
• CAS: 91693-19-5
• 化学式: C₁₃H₆BrNO₃
• 分子量: 304.1
• InChiKey: IVAVRQLQEMUOFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-硝基-菲-9,10-二酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 6-Brom-2-nitro-fluoren-9-on
  参考文献：
  名称：

  醌研究—I：菲-9,10-醌衍生物的新型取代反应的证据

  摘要：

  已经基于由醌的热激发和/或由氧原子的非键电子的→π *跃迁产生的激发态解释了菲醌衍生物的溴化中羰基的对位取向。已经开发了合成3-溴苯并菲醌衍生物的通用制备方法。通过降解已经建立了2-硝基-6-溴代菲醌的结构。描述了2-硝基-6-溴芴酮的合成。还描述了菲醌直接溴化为2-溴和2，7-二溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98413-3

文献信息

• The orientation of disubstituted fluoranthene derivatives
  作者：Neil Campbell、N. H. Keir

  DOI：10.1039/jr9550001233

  日期：——