6-Brom-2-nitro-fluoren-9-on | 91693-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-Brom-2-nitro-fluoren-9-on
• 英文别名: 2-Nitro-6-brom-fluorenon；6-bromo-2-nitro-fluoren-9-one；6-Bromo-2-nitro-9h-fluoren-9-one；6-bromo-2-nitrofluoren-9-one
• CAS: 91693-19-5
• 化学式: C₁₃H₆BrNO₃
• 分子量: 304.1
• InChiKey: IVAVRQLQEMUOFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-硝基-菲-9,10-二酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 6-Brom-2-nitro-fluoren-9-on
  参考文献：
  名称：

  醌研究—I：菲-9,10-醌衍生物的新型取代反应的证据

  摘要：

  已经基于由醌的热激发和/或由氧原子的非键电子的→π *跃迁产生的激发态解释了菲醌衍生物的溴化中羰基的对位取向。已经开发了合成3-溴苯并菲醌衍生物的通用制备方法。通过降解已经建立了2-硝基-6-溴代菲醌的结构。描述了2-硝基-6-溴芴酮的合成。还描述了菲醌直接溴化为2-溴和2，7-二溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98413-3

文献信息

• The orientation of disubstituted fluoranthene derivatives
  作者：Neil Campbell、N. H. Keir

  DOI：10.1039/jr9550001233

  日期：——
• Quinone studies—I
  作者：M.V. Bhatt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98413-3

  日期：1964.1

  The para orientation by the carbonyl groups in the bromination of phenanthrenequinone derivatives has been explained on the basis of an excited state resulting from thermal excitation of the quinone and/or from a n→π* transition of the nonbonding electrons of the oxygen atoms. A general preparative method for the syntheses of 3-bromophenanthrenequinone derivatives has been developed. The structure

  已经基于由醌的热激发和/或由氧原子的非键电子的→π *跃迁产生的激发态解释了菲醌衍生物的溴化中羰基的对位取向。已经开发了合成3-溴苯并菲醌衍生物的通用制备方法。通过降解已经建立了2-硝基-6-溴代菲醌的结构。描述了2-硝基-6-溴芴酮的合成。还描述了菲醌直接溴化为2-溴和2，7-二溴衍生物。