| 138493-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 138493-81-9
• 化学式: C₄₇H₄₇N₄O₂₀P
• 分子量: 1018.88
• InChiKey: LLHRJYNAFZBDBN-HGKAONKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  308.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Dowex NBu₄⁺ 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester hexadecyl ester (2R,3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic phosphate triester derivatives of 5-fluorouridine and arabinocytidine as anticancer prodrugs

  摘要：

  The phosphoramidite method was applied for the preparation of phosphotriesters of anticancer nucleosides. By this way, derivatives of 5-fluorouridine (5-FU) and arabinofuranosylcytidine (ara-C) were synthesized as possible membrane anchored prodrugs.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80219-v
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoylamino-1-(O²,O³-dibenzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-1H-pyrimidin-2-one 在 吡啶 、 四氮唑 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic phosphate triester derivatives of 5-fluorouridine and arabinocytidine as anticancer prodrugs

  摘要：

  The phosphoramidite method was applied for the preparation of phosphotriesters of anticancer nucleosides. By this way, derivatives of 5-fluorouridine (5-FU) and arabinofuranosylcytidine (ara-C) were synthesized as possible membrane anchored prodrugs.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80219-v