2,5,2',5'-tetramethyl-2H,2'H-4,4'-disulfanediyl-bis-pyrazol-3-ylamine | 20763-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5,2',5'-tetramethyl-2H,2'H-4,4'-disulfanediyl-bis-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 4,4′-disulfanediylbis(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine)；Bis-<1,3-dimethyl-5-amino-pyrazolyl-(4)>-disulfid；2,5,2',5'-tetramethyl-2H,2'H-4,4'-disulfanediyl-bis-pyrazol-3-ylamine
• CAS: 20763-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₆S₂
• 分子量: 284.409
• InChiKey: MDWVWRFLJHMWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 在 双氧水 、 硫氰酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以72%的产率得到2,5,2',5'-tetramethyl-2H,2'H-4,4'-disulfanediyl-bis-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢介导的氨基吡唑，氨基尿嘧啶和烯胺的快速室温无金属C（sp 2）-H硫氰化

  摘要：

  已经开发了一种在水性介质中使用过氧化氢作为良性氧化剂和硫氰酸铵对氨基吡唑，氨基异恶唑，氨基异噻唑，氨基尿嘧啶和脂肪族烯胺进行C（sp 2）-H硫氰化的快速无金属室温室温方法作为硫氰化剂。另一方面，在氨基唑的情况下，过氧化氢和硫氰酸铵的反应，然后一锅加NaOH，提供了相应的二硫化物；在氨基尿嘧啶的情况下，观察到了嘧啶稠合的2-氨基噻唑。该方法的显着特征是使用了环保型氧化剂，反应可调性以获取不同的产品，广泛的底物范围以及良好的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01738