3-碘环戊酮 | 86613-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-碘环戊酮
• 英文名称: 3-iodocyclopentenone
• 英文别名: 3-Iodocyclopentanone；3-iodocyclopentan-1-one
• CAS: 86613-17-4
• 化学式: C₅H₇IO
• 分子量: 210.014
• InChiKey: APMGHATZDKMABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘环戊酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法

  摘要：

  本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN110156738B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 以74%的产率得到3-碘环戊酮
  参考文献：
  名称：

  一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法

  摘要：

  本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN110156738B

文献信息

• A simple and convenient synthesis of β-haloketones
  作者：John N. Marx

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88558-6

  日期：1983.1

  quantitative method to synthesize β-halo-ketones is described (eqn 2) which utilizes the reaction of an enone with a tetraalkyl ammonium halide in anhydrous trifluoro acetic acid. The method is especially convenient for the preparation of β-iodoketones.

  描述了一种新的快速定量合成β-卤代酮的方法（等式2），该方法利用了烯酮与四烷基卤化铵在无水三氟乙酸中的反应。该方法对于制备β-碘酮特别方便。
• MARX, J. N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1529-1531
  作者：MARX, J. N.

  DOI：——

  日期：——