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9-methoxy-2-methylnon-5-yn-4-ol | 1417351-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-methoxy-2-methylnon-5-yn-4-ol
英文别名
——
9-methoxy-2-methylnon-5-yn-4-ol化学式
CAS
1417351-77-9
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
CSEYYEPGJGZSDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methoxy-2-methylnon-5-yn-4-ol正丁基锂二氯二茂锆 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃环己烷乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (3Z,4Z)-2-isobutyl-3,4-bis(4-methoxybutylidene)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行:合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。
    摘要:
    报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环,并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。
    DOI:
    10.1039/c2cc37678d
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-4-戊炔异戊醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃环己烷环己烯 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到9-methoxy-2-methylnon-5-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放可通过远程配位进行:合成紫杉醇的呋喃核的简明合成。
    摘要:
    报道了用于脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化和用NBS高度选择性地裂解金属环,并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。
    DOI:
    10.1039/c2cc37678d
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