2-(tert-butyl)-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2H-pyrazolo<3.4-d>isothiazol-3(4H)-one 1,1-dioxide | 126623-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2H-pyrazolo<3.4-d>isothiazol-3(4H)-one 1,1-dioxide
• CAS: 126623-75-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 381.455
• InChiKey: JVTUZCMTPKOCAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2H-pyrazolo<3.4-d>isothiazol-3(4H)-one 1,1-dioxide 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到3,4-dihydro-4,6-diphenylpyrazolo<3.4-d>isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4,6a-dihydro-4,6-diphenyl-2H-pyrazolo<3.4-d>isothiazol-3(3aH)-one 1,1 dioxide 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以30%的产率得到2-(tert-butyl)-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2H-pyrazolo<3.4-d>isothiazol-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tilcotil ®研究[3 + 2]与异噻唑-3-（2加法ħ） -酮1,1-二氧化物

  摘要：

  异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物的衍生物与1，3-偶极试剂发生区域特异性反应。确定主要的区域控制因子是亲双极性体的C​​O基团。加合物的拓扑结构也总体上与基于扰动理论的预测一致。几个加合物可以被芳香化为糖精的杂环当量，然后可以被精制为替诺昔康的结构类似物（Tilcotil®和吡罗昔康（Feldene®））。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720630