3-N-benzyloxymethyl-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O,5'-N-cyclo-5'-deoxy-5'-(4-methoxyphenyl)methylaminoarabinouridine | 1138083-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-N-benzyloxymethyl-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O,5'-N-cyclo-5'-deoxy-5'-(4-methoxyphenyl)methylaminoarabinouridine
• CAS: 1138083-46-1
• 化学式: C₄₁H₄₅N₃O₇Si
• 分子量: 719.91
• InChiKey: IIJQRKZPZKFKHW-DDNCXLKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,8R,10R,12S)-5-(benzyloxymethyl)-11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-9,13-dioxa-1,5,7-triazatetracyclo[8.3.1.0(2,7).0(8,12)]tetradecane-4,6-dione 、 4-甲氧基氯苄 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以50%的产率得到3-N-benzyloxymethyl-3'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O,5'-N-cyclo-5'-deoxy-5'-(4-methoxyphenyl)methylaminoarabinouridine
  参考文献：
  名称：

  通过N - O键固定S型糖构象的新型桥联核酸2'，5'-BNA ON的设计，合成与评价。

  摘要：

  我们设计了一种新型的2' - O，5'- N桥接核酸2'，5'-BNA ON，其糖折叠通过N - O键固定在S型构象上。通过受保护的2'，5'-BNA ON -U单体与胸苷衍生物之间的偶联反应，合成了由2'，5'-BNA ON -U和胸苷形成的二聚体单元。使用常规的亚磷酰胺化学和DNA合成仪将2'，5'-BNA ON -U引入DNA。评价了2'，5'-BNA ON -U-修饰的寡核苷酸对DNA或RNA补体的杂交能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.073