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3-oxo-1-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid | 1803610-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-1-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid
英文别名
3-Oxo-1-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
3-oxo-1-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid化学式
CAS
1803610-99-2
化学式
C6H5F3O3
mdl
MFCD28145183
分子量
182.099
InChiKey
MOTZSQSBUYWXCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-1-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid叔丁醇叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 tert-butyl N-[3-oxo-1-(trifluoromethyl)cyclobutyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    具有 α-CHF2/CF3 基团的 1,3-双功能环丁烷衍生物的合成——药物化学的先进构件
    摘要:
    高效合成新型 α-CF 3 /CHF 2 -取代的 1,3-双功能环丁烷结构单元- γ-氨基和 γ-羟基丁酸的构象受限类似物 - 重要的神经递质,以及 3-氧代环丁烷羧酸的氟化衍生物 -描述了一种广泛用于合成和药物化学的本体反应物。目标产物以克级的形式作为单一 (1 s n ,3 s n ) 非对映异构体获得,这得益于该工艺对 CF 3取代衍生物的良好非对映选择性以及对两个系列的非对映异构体分离。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2022.110041
  • 作为产物:
    描述:
    3-methylene-1-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 3-oxo-1-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    具有 α-CHF2/CF3 基团的 1,3-双功能环丁烷衍生物的合成——药物化学的先进构件
    摘要:
    高效合成新型 α-CF 3 /CHF 2 -取代的 1,3-双功能环丁烷结构单元- γ-氨基和 γ-羟基丁酸的构象受限类似物 - 重要的神经递质,以及 3-氧代环丁烷羧酸的氟化衍生物 -描述了一种广泛用于合成和药物化学的本体反应物。目标产物以克级的形式作为单一 (1 s n ,3 s n ) 非对映异构体获得,这得益于该工艺对 CF 3取代衍生物的良好非对映选择性以及对两个系列的非对映异构体分离。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2022.110041
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文献信息

  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021203023A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).
    吲哚生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。
  • [EN] SUBSTITUTED 5-HYDROXYINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN<br/>[FR] COMPOSÉS 5-HYDROXYINDOLES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE L'ALPHA-1 ANTITRYPSINE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021203007A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Novel compounds, compositions, and methods of using and preparing the same, which may be useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).
    新化合物、组合物以及使用和制备这些化合物的方法,可能对治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)有用。
  • [EN] PYRANO[4,3-B]L NDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO [4,3-B] INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021203014A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)
    喃并[4,3-b]吲哚生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD
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