2,6-Dimethyl-2,6-Z,E-cyclodecadienon | 30783-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-2,6-Z,E-cyclodecadienon
• 英文别名: (2Z,6E)-2,6-dimethylcyclodeca-2,6-dien-1-one
• CAS: 30783-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: SNXPLLBRYAKWDR-HOLFWZHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-2,6-Z,E-cyclodecadienon 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-2,6-Z,E-cyclodecadienol
  参考文献：
  名称：

  Conformation and reactivity in the cis,trans-2,6-cycloodecadienyl system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00819a005
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 5,8a-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 生成 2,6-Dimethyl-2,6-Z,E-cyclodecadienon
  参考文献：
  名称：

  Conformation and reactivity in the cis,trans-2,6-cycloodecadienyl system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00819a005

文献信息

• Acid- and enzyme-catalysed cyclisation reactions of (Z,E)-1(10),4-cyclodecadiene derivatives as model systems for melampolides
  作者：Dennis P. Piet、Hendra M. Willemen、Theodorus J.M. de Bruin、Maurice C.R. Franssen、Joannes B.P.A. Wijnberg、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00723-0

  日期：1997.8

  The acid- and enzyme-catalysed cyclisations of a number of (Z,E)-1(10),4-cyclodecadiene derivatives were investigated. In contrast to the regular transannular C-C bond formation as observed for (E,E)-1(10),4-cyclodecadiene systems, these melampolide-like systems cyclised via a number of different reaction pathways in which the oxygen function at C9 plays a crucial role. It was also found that these

  研究了许多（Z，E）-1（10），4-环癸二烯衍生物的酸和酶催化环化反应。与在（E，E）-1（10），4-环癸二烯系统中观察到的规则的跨环CC键形成相反，这些类似melampolide的系统通过许多不同的反应途径环化，其中氧在C 9处起作用起着至关重要的作用。还发现这些类似lampolide的系统优选由反构象反应。这一发现与甲氨蝶呤是反式融合的愈创树的生物合成的中间体这一假设并不一致。分子力学和动力学计算表明，反构象也是这些化合物优选存在的构象。