3-糠硫基丙酸甲酯 | 94278-26-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-糠硫基丙酸甲酯
• 中文别名: 3-(糠基硫代)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-[(2-furylmethyl)thio]propionate
• 英文别名: methyl 3-<(2-furanylmethyl)thio>propanoate；methyl 3-[(2-furanylmethyl)thio]propanoate；Methyl 3-(furfurylthio)propionate；methyl 3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)propanoate
• CAS: 94278-26-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: MXXNUXUTQGTBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116℃/1.12mm
• 密度：
  1.163
• 闪点：
  92°(198°F)
• LogP：
  1.97
• 物理描述：
  Pale yellow to amber coloured liquid; Earthy sweet aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble to insoluble in water
• 折光率：
  1.511-1.517

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘基三氟甲磺酸酯 、 3-糠硫基丙酸甲酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到2-((naphthalen-1-ylthio)methyl)furan
  参考文献：
  名称：

  使用 3-（甲硫基）丙酸甲酯作为硫醇替代物的 Pd 催化的 Ar-OTf 的分子间转移硫醇化

  摘要：

  该工作描述了使用 3-（烷硫基）丙酸甲酯作为无味硫醇替代物的 Ar-OTf 的分子间硫醇转移。已经以中等至良好的产率获得了一系列取代的芳基甲基硫化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100822

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05212169A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑酚化合物，该化合物对于治疗疼痛具有用途：##STR1## 这些化合物可作为镇痛剂用于治疗疼痛，所述药物组合物包括在与药学上可接受的载体结合的化合物I的治疗有效量，以及一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
• Methods for treating convulsions and ischemia with substituted
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05382578A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for the treatment of convulsions and ischemia, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain and for the treatment of convulsions and ischemia, in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑环化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛、惊厥和缺血，并且还提供了包含一定量化合物I和药学上可接受的载体的治疗剂量的制药组合物，以及一种用于消除或缓解疼痛、治疗惊厥和缺血的方法，包括向动物施加治疗有效量的化合物I。
• 2-,3-,8-and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05288719A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a 2-, 3-, 8- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compound having a structure of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein: X is --NH-- or --CH.sub.2 --; Y is (1) --CH.sub.2 -- when X is --NH--, and (2) --NH-- when X is --CH.sub.2 --; R.sup.1 is hydrogen, halogen or --OR.sup.4 ; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or ##STR2## Z is oxygen, sulfur, --SO--, --SO.sub.2 -- or --NR.sup.5 --; R.sup.5 is hydrogen or t-butyloxycarbonyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen, aryl, heteroaryl in which the heteroatoms are selected from oxygen, nitrogen and/or sulfur, or --NR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.6 and R.sup.7 are each independently hydrogen or alkyl; R.sup.8 is alkyl, aryl or ##STR3## R.sup.9 and R.sup.10 are each independently hydrogen or alkyl, or when taken together form N-morpholino or 4-methyl-N-piperazinyl; m and n are each independently integers of from 0 to 3; and P is 0 or 1, provided that p is not 1 when m is 0.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向所述哺乳动物施用具有下列结构式的2-、3-、8-和/或10-取代的二苯并噁唑化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中：X是--NH--或--CH.sub.2--; Y是(1)当X是--NH--时为--CH.sub.2--，(2)当X是--CH.sub.2--时为--NH--；R.sup.1是氢、卤素或--OR.sup.4；R.sup.4是氢、烷基或##STR2## Z是氧、硫、--SO--、--SO.sub.2--或--NR.sup.5--；R.sup.5是氢或t-丁氧羰基；R.sup.2是氢、卤素或三氟甲基；R.sup.3是氢、卤素、芳基、杂芳基，其中杂原子选择自氧、氮和/或硫，或--NR.sup.6R.sup.7；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢或烷基；R.sup.8是烷基、芳基或##STR3## R.sup.9和R.sup.10各自独立地是氢或烷基，或当一起取代时形成N-吗啉基或4-甲基-N-哌嗪基；m和n各自独立地是0到3的整数；P为0或1，但当m为0时，p不为1。

表征谱图