tert-butyl (4S)-4-amino-5-{(tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy}pentanoate | 1194058-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-amino-5-{(tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy}pentanoate
• 英文别名: tert-Butyl-(4S)-4-amino-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentanoate；tert-butyl (4S)-4-amino-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentanoate
• CAS: 1194058-60-0
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₃Si
• 分子量: 427.659
• InChiKey: PTQMUZDTEMTJKQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-formyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 tert-butyl (4S)-4-amino-5-{(tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy}pentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butyl(diphenyl)silyloxy-pentanoate 在 氮 、 钯 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 白碳黑 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.13h， 以to give 290 mg (72%) of the desired product (3)的产率得到tert-butyl (4S)-4-amino-5-{(tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS

  摘要：

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120058989A1