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(2S,5S)-2,5-Dimethyl-2-[5-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-3,4-diphenyl-cyclopent-3-enone
(2S,5S)-2,5-Dimethyl-2-[5-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-3,4-diphenyl-cyclopent-3-enone | 114026-59-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,5S)-2,5-Dimethyl-2-[5-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-3,4-diphenyl-cyclopent-3-enone
英文别名
——
CAS
114026-59-4
化学式
C
32
H
31
N
5
O
4
mdl
——
分子量
549.629
InChiKey
NHEOCRWOLSENHG-ICACTRECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
185-186 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
751.0±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.39
重原子数:
41.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
103.39
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,5S)-2,5-Dimethyl-2-[5-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-3,4-diphenyl-cyclopent-3-enone
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 32.0h, 以91%的产率得到(4S
*
,5R
*
)-3,4-diphenyl-2,5-dimethyl-5-<5-morpholino-1-(4-dinitrophenyl)-v-triavol-4-yl>methyl-2-cyclopenten-1-one
参考文献:
名称:
v-Triazolines. Part XXVI. Isomer1zation reactions of substituted [v-tria-zol-4-yl]methyl-cyclopenten-3- and -2-ones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86845-9
作为产物:
描述:
2,5-二甲基-3,4-二苯基环戊二烯酮
、
4-[5-亚甲基-3-(4-硝基苯基)-4H-三唑-4-基]吗啉
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 90.0h, 以18.2 mol的产率得到rac-(1R,2S,4R,5'S)-1,4-dimethyl-5'-morpholino-1'-(4-nitrophenyl)-5,6-diphenyl-1',5'-dihydrospiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,4'-[1,2,3]triazol]-5-en-7-one
参考文献:
名称:
v-Triazolines-XXII:环戊二烯酮与5-氨基-4-亚甲基-v-三唑啉的环加成反应
摘要:
使四苯基环戊二烯酮2a和2,5-二甲基-3,4-二苯基环戊二烯酮2b与5-氨基-4-亚甲基-v-三唑啉1a -c反应。在所有化合物中形成了一个单独的环加合物,即相应取代的螺[bicyclo [2.2.1] hept-2-en-7-one [5.4']-1',2',3'-三唑]衍生物3a - c。案件。化合物3a - c在溶液中不稳定,甚至在室温下也重新排列成相应的5-氨基-1-芳基-4- [环戊-3-en-1-一-2-基]甲基-1',2' ,3'-三唑4a - e。在光谱数据的基础上澄清了产物的结构,并讨论了反应途径。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87400-7
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