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ethyl 3-(3-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate | 1606131-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(3-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-(3-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate化学式
CAS
1606131-48-9
化学式
C15H11ClFN3O2
mdl
——
分子量
319.723
InChiKey
PHYFIXWQMBSCMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    56.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-氯-5-氟苯咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三甲基丙酮酸 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 66.0h, 以56%的产率得到ethyl 3-(3-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]吡嗪与(杂)芳基溴化物的连续C3和C5直接CH芳基化
    摘要:
    公开了通过连续的 C3 和 C5 直接芳基化制备 C3/C5-二芳基咪唑并 [1,2-a] 吡嗪的有效反应歧管。本文展示的两种不同的钯催化剂体系与多种芳基和杂芳基溴化物相容,并且也可在一锅、双重 C-H 功能化事件中起作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301802
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