5-(4-benzyloxyphenyl)-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole | 1210069-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-benzyloxyphenyl)-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3-(furan-2-yl)-1h-pyrazole；5-(furan-2-yl)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1210069-74-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: HXMAJBFYQKZYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-benzyloxyphenyl)-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anion-directed organized assemblies of protonated pyrazole-based ionic salts

  摘要：

  3(5)-(4- 甲氧基苯基)-5(3)-苯基-1H-吡唑（L 1）与硝酸反应，以及 5-(4-苄氧基苯基)-3-(呋喃-2-基)-1H-吡唑（L 2）与盐酸反应，生成了[HL 1 - NO3]（盐-1）和[HL 2 - Cl]（盐-2）。盐-1 和盐-2 的结构是通过单晶 X 衍射测定的。在盐-1 中，HL 1 在固态下与 NO3 - 离子形成 [2 + 2] 结合，形成具有 R 1 2 (4) 和 R 4 4 (14) 图集的二聚体结构。在盐-2 中，氯离子和质子化的吡唑通过 N-H-Cl 氢键积极参与，形成了阴离子定向的一维阴离子辅助螺旋链。此外，质子化的 HL 2 分子通过微弱的 C-H---π 相互作用，形成了另一条一维螺旋链。

  DOI：

  10.1007/s11224-012-0122-z
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到5-(4-benzyloxyphenyl)-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Cooperative N–H···N, N–H···O, and O–H···N bonded molecular dimers of two new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles

  摘要：

  合成并表征了两种新的 3,5-二基-1H-吡唑：3(5)-(4-叔丁基苯基)-5(3)-(萘-2-基)-1H-吡唑 (1) 和 5-(4-(苄氧基)苯基)-3-(呋喃-2-基)-1H-吡唑 (2)。在 ESI-MS 图谱中观察到的两个强离子峰 [2M]+ 和 [2M + Na]+ 是由于分子间 N-H-N 氢键在溶液中形成的二聚过程。晶体结构是通过 X 射线晶体结构分析确定的。化合物 1 以一对同分异构体 1a 和 1b 的形式存在，其二聚体 [R 2 2 (6) motif] 由同分异构体 1a 和 1b 形成。化合物 2 只存在 2a 同分异构体，有趣的分子间 N-H-O 和 O-H-N 氢键将两个吡唑分子和两个甲醇分子连接起来，形成了 R 4 4 (10) 二聚体图案。

  DOI：

  10.1007/s11224-010-9643-5