乙酮,2-氟-1-(3-吡啶基)-(9CI) | 155557-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,2-氟-1-(3-吡啶基)-(9CI)
• 英文名称: 3-(alpha-Fluoroacetyl)pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 155557-12-3
• 化学式: C₇H₆FNO
• 分子量: 139.13
• InChiKey: UFHQCGXMZJAGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-methoxy-N-methyl-acetamide 、 3-pyridyllithium 以to afford 3-(α-fluoroacetyl)pyridine (9.63 g)的产率得到乙酮,2-氟-1-(3-吡啶基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6-tetrahydropyridine oxime compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表1,2,5,6-四氢吡啶-3-基N-取代基R.sub.10，其中R.sub.10代表氢，C.sub.1-2烷基，丙-2-烯基，丙-2-炔基或环丙基，R.sub.2是OR.sub.4基团，其中R.sub.4是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.2-4炔基，OCOR.sub.5基团，其中R.sub.5是氢或R.sub.4，或NHR.sub.6基团，或NR.sub.7R.sub.8基团，其中R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地是C.sub.1-2烷基；R.sub.3是氯，氟，溴，甲氧基，C.sub.1-3烷基上取代一个，两个或三个卤原子，或R.sub.3是(CH.sub.2).sub.nR.sub.9基团，其中R.sub.9是--CN，--SH或--SCH.sub.3，n为0或1，但当n为0时，R.sub.9不是--SH；通过作用于中枢神经系统内的胆碱能受体增强乙酰胆碱功能，因此在哺乳动物的痴呆症治疗和/或预防中具有潜在用途。

  公开号：

  US05314901A1

文献信息

• Process for Producing Optically Active Alcohol
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20070225528A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:

  一个由以下公式表示的钌配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中，然后在加压氢气下混合，以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP1741693B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• 1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE OXIME DERIVATIVES
  申请人：BEECHAM GROUP plc

  公开号：EP0546005A1

  公开（公告）日：1993-06-16
• US5314901A
  申请人：——

  公开号：US5314901A

  公开（公告）日：1994-05-24
• [EN] 1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE OXIME DERIVATIVES
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1992004323A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  (EN) Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a 1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl group N-substituted by R10 wherein R10 represents hydrogen, C1-2 alkyl, prop-2-enyl, prop-2-ynyl or cyclopropyl; R2 is a group OR4, where R4 is C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, a group OCOR5 where R5 is hydrogen or R4, or a group NHR6, or NR7R8 where R6, R7 and R8 are independently C1-2 alkyl; and R3 is chloro, fluoro, bromo, methoxy, C1-3 alkyl substituted by one, two or three halogen atoms, or R3 is a group (CH2)nR9 where R9 is -CN, -SH or -SCH3 and n is 0 or 1, with the proviso that when n is 0, R9 is not -SH; enhance acetylcholine function via an action at muscarinic receptors within the central nervous system and are therefore of potential use in the treatment and/or prophylaxis of dementia in mammals.(FR) L'invention se rapporte à des composés ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, lesquels sont representés par la formule (I), où R1 représente un groupe 1,2,5,6-tétrahydropyridine-3-yle substitué en position N par R10, R10 représentant l'hydrogène, un alkyle C1-2, un prop-2-ényle, un prop-2-ynyle ou un cyclopropyle; R1-2 représente un groupe OR4- ou R4 représente un alkyle C1-4, un alcényle C2-4, un alcynyle C2-4, un groupe OCOR5 où R5 représente l'hydrogène ou R4, ou un groupe NHR6 ou NR7R8 où R6, R7 et R8 représentent séparément un alkyle C1-2; et R3 représente un chloro, un fluoro, un bromo, un méthoxy, un alkyle C1-3 substitué par 1, 2 ou 3 atomes d'halogène ou R3 représente un groupe (CH2)nR9 où R9 représente -CN, -SH ou SCH3 et n est égal à 0 ou à 1; à condition que, lorsque n est égal à 0, R9 ne représente pas -SH. Ces composés améliorent la fonction de l'acétycoline via une action au niveau des récepteurs muscariniques à l'intérieur du système nerveux central et ils sont par conséquent susceptibles d'être utilisés dans le traitement et/ou la prophylaxie des démences chez les mammifères.