N-(1-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2-(pentylamino)ethyl)-N-isobutylpropionamide | 1219011-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2-(pentylamino)ethyl)-N-isobutylpropionamide
• CAS: 1219011-50-3
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₃Si
• 分子量: 476.775
• InChiKey: GTUFSJWGDCZVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2-(pentylamino)ethyl)-N-isobutylpropionamide 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Isochromene Derivatives by Tandem Ugi Reaction/Nucleophilic Substitution

  摘要：

  前所未有的3-氨基-4-酰胺基-1H-异色满类化合物，通过从保护性的邻(羟甲基)苯甲醛出发，经过三步反应制备得到，其中包括引入三个多样性输入的尤吉反应，以及随后的分子内亲核取代反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218553
• 作为产物：
  描述：

  1-异氰化戊基 、 异丁胺 、 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde 、 丙酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到N-(1-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-2-oxo-2-(pentylamino)ethyl)-N-isobutylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Isochromene Derivatives by Tandem Ugi Reaction/Nucleophilic Substitution

  摘要：

  前所未有的3-氨基-4-酰胺基-1H-异色满类化合物，通过从保护性的邻(羟甲基)苯甲醛出发，经过三步反应制备得到，其中包括引入三个多样性输入的尤吉反应，以及随后的分子内亲核取代反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218553