3-oxo-2-(phenylcarbamothioyl)-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanamide | 1400277-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-2-(phenylcarbamothioyl)-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanamide
• CAS: 1400277-85-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S₂
• 分子量: 395.506
• InChiKey: UZYKGUWWPHCDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-(phenylcarbamothioyl)-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-methyl-5-(phenylamino)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型官能化 2-(杂芳基)噻唑的高效合成

  摘要：

  摘要 通过 3-氧代-N-(4-苯基噻唑-2-基)丁酰胺 (1) 与重氮化杂环胺、异硫氰酸苯酯、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和水合肼，以及 2-氯-N-(4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺 (13) 与一些硫亲核试剂和丙二腈的反应。制备的化合物的结构通过分析和光谱分析确定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.591036
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-oxo-2-(phenylcarbamothioyl)-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  新型官能化 2-(杂芳基)噻唑的高效合成

  摘要：

  摘要 通过 3-氧代-N-(4-苯基噻唑-2-基)丁酰胺 (1) 与重氮化杂环胺、异硫氰酸苯酯、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和水合肼，以及 2-氯-N-(4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺 (13) 与一些硫亲核试剂和丙二腈的反应。制备的化合物的结构通过分析和光谱分析确定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.591036

文献信息

• Efficient Synthesis of New Functionalized 2-(Hetaryl)thiazoles
  作者：Samir Bondock、Hossam El-Azab、Ez-Eldin M. Kandeel、Mohamed A. Metwally

  DOI：10.1080/00397911.2011.591036

  日期：2013.1.1

  Abstract An efficient synthesis of the hitherto unknown ring system, 2-heteroaryl-thiazoles, is described via the reaction of 3-oxo-N-(4-phenylthiazol-2-yl)butanamide (1) with diazotized heterocyclic amine, phenyl isothiocyanate, dimethylformamide–dimethylacetal, and hydrazine hydrate, and the reaction of 2-chloro-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide (13) with some sulfur nucleophiles and malononitrile

  摘要 通过 3-氧代-N-(4-苯基噻唑-2-基)丁酰胺 (1) 与重氮化杂环胺、异硫氰酸苯酯、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和水合肼，以及 2-氯-N-(4-苯基噻唑-2-基)乙酰胺 (13) 与一些硫亲核试剂和丙二腈的反应。制备的化合物的结构通过分析和光谱分析确定。图形概要