4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylbutanamide | 1070799-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylbutanamide
• CAS: 1070799-18-6
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂Si
• 分子量: 259.464
• InChiKey: PHHRFRHKODKFBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylbutanamide 、 甲基锂 在 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-tert-butyldimethylsiloxy-3-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应：氮捕获基团的使用

  摘要：

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。环化允许快速合成取代的脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja806259z
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙酰胺 、 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N,2-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应与环胺的合成

  摘要：

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja910586v