2-(phenyltellanyl)phenol | 1386388-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(phenyltellanyl)phenol
• CAS: 1386388-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₀OTe
• 分子量: 297.811
• InChiKey: BESLRSJKNGFGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以210 mg的产率得到2-(phenyltellanyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  断裂链的芳基碲酚抗氧化剂中的取代基作用

  摘要：

  通过将相应的四氢吡喃保护的2-溴苯酚锂化，然后与合适的二芳基二碲化物反应然后脱保护，可以制备分子的芳基碲或酚部分中取代的2-芳基碲苯酚。在水相中包含N-乙酰半胱氨酸作为辅助抗氧化剂的两相系统中，所有化合物均比α-生育酚更有效地淬灭脂质过氧自由基，抑制时间延长了三到五倍。因此，这些化合物比最近制备的烷基碲代苯酚具有更好，更持久的抗氧化保护作用。具有给电子对位的化合物分子的芳基碲或酚部分的取代基显示出最佳结果。考虑和讨论了过氧自由基的猝灭机理，涉及计算的OH键离解能，氘标记实验和水相中硫醇消耗的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201704811

文献信息

• A general and green procedure for the synthesis of organochalcogenides by CuFe₂O₄nanoparticle catalysed coupling of organoboronic acids and dichalcogenides in PEG-400
  作者：Debasish Kundu、Nirmalya Mukherjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2ra22415a

  日期：——

  A general and efficient procedure has been developed for the synthesis of organochalcogenides (selenides and tellurides) by a simple reaction of organoboronic acids and dichalcogenides catalysed by CuFe2O4 nanoparticles in PEG-400 without any ligand. This protocol offers the scope for access to a wide spectrum of chalcogenides including diaryl, aryl–heteroaryl, aryl–styrenyl, aryl–alkenyl, aryl–allyl, aryl–alkyl and aryl–alkynyl versions. The catalyst is magnetically separable and recyclable eight times without any loss of appreciable catalytic activity. The products are obtained in high purities after evaporation of solvent followed by filtration column chromatography.

  开发了一种合成有机硫族化合物（硒化物和碲化物）的通用且高效的方法，该方法通过在PEG-400中无任何配体存在下，CuFe2O4纳米颗粒催化有机硼酸与二硫族化合物的简单反应实现。该方案适用于获得包括二芳基、芳基-杂芳基、芳基-苯乙烯基、芳基-烯基、芳基-烯丙基、芳基-烷基和芳基-炔基等多种硫族化合物。催化剂具有磁性可分离和可循环使用八次而不会显著损失催化活性。产品经过溶剂蒸发和过滤柱层析后可获得高纯度。
• Microwave-assisted reaction of aryl diazonium fluoroborate and diaryl dichalcogenides in dimethyl carbonate: a general procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides
  作者：Debasish Kundu、Sabir Ahammed、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2gc35328h

  日期：——

  A convenient, general and efficient procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides has been developed by the reaction of aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides in the presence of zinc dust in dimethyl carbonate under microwave irradiation. The reactions of a wide range of substituted aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides have been addressed. The

  通过在碳酸二甲酯中的锌粉存在下，在微波辐射下，使芳基重氮氟硼酸酯与二芳基二卤化氢在碳酸二甲酯存在下反应，已经开发出一种方便，通用且有效的合成不对称二芳基硫属元素化物的方法。已经解决了广泛范围的取代的氟硼酸重氮芳基酯和二芳基二卤化氢的反应。裂解二芳基二卤化氢需要锌粉。快速干燥后获得高纯度产品柱层析 后的原油残留量 蒸发 碳酸二甲酯。