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丙二醇亚环己基甲烷-1,1-二硼酸酯 | 56998-80-2

中文名称
丙二醇亚环己基甲烷-1,1-二硼酸酯
中文别名
——
英文名称
propanediol cyclohexylidenemethane-1,1-diboronate
英文别名
2,2'-cyclohexylidenemethanediyl-bis-[1,3,2]dioxaborinane;2-[Cyclohexylidene(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)methyl]-1,3,2-dioxaborinane
丙二醇亚环己基甲烷-1,1-二硼酸酯化学式
CAS
56998-80-2
化学式
C13H22B2O4
mdl
——
分子量
263.937
InChiKey
ZFUKQUXKSZCAMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-alkene-1,1-diboronic esters and 1,1-bis(chloromercuri)-1-alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81263-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methanetetraboronic and Methanetriboronic Esters as Synthetic Intermediates
    摘要:
    甲烷四硼酸酯和甲烷三硼酸酯构成了一种新型的一碳合成砌块,与丙二酸酯和Wittig试剂有相似之处。这些试剂有望拓展有机硼化学的用途,使其适用于不适宜进行硼氢化反应的化合物类别。 1. 甲烷四硼酸酯和甲烷三硼酸酯的制备 1.1. 制备方法 1.2. 合成范围 1.3. 环状硼酸酯 2. 三[二烷氧基硼基]甲基和二[二烷氧基硼基]甲基阴离子 3. 二硼烷和三硼烷离子与醛和酮的缩合 3.1. 甲氧基硼化合物 3.2. 环状硼酸酯 3.3. 机理考虑 3.4. 合成意义 4. 二硼烷和三硼烷离子的烷基化 4.1. 三[三甲氧基硼基]甲基和二[二甲氧基硼基]甲基 4.2. 环状硼酸酯 5. 二硼烷和三硼烷阴离子及四硼烷的金属化 5.1. 引入一个第IV族取代基 5.2. 引入两个或三个第IV族取代基 5.3. 四[乙酸氧汞]甲烷 6. 二硼烷和三硼烷离子的卤化 6.1. 溴三[二烷氧基硼基]甲烷 6.2. 其他卤素化合物
    DOI:
    10.1055/s-1975-23686
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文献信息

  • Characterization of a boron-stabilized carbanion, tris(trimethylenedioxyboryl)methide ion, and its reactions with carbonyl compounds
    作者:D.S. Matteson、Leon A. Hagelee
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)94140-8
    日期:1975.7
    −C[BO2(CH2)3]3 (II), which has been isolated and characterized. The IIB NMR spectrum of II in hexamethylphosphoramide consists of one peak 1.05 ppm downfield from boron trifluoride etherate. The 1H NMR spectrum of II after solvolysis in protic solvents shows that the B-butyl group has been cleaved off to the extent of 90–100%, presemably as the butaneboronic ester III. The identity of II has been further checked
    在-70°C在四氢呋喃中,将丁基加到四(三亚甲基二氧基基)甲烷C [BO 2(CH 2)3 ] 4(I)中,沉淀出三(三亚甲基二氧基基)甲基化。李+ - C [BO 2(CH 2)3 ] 3(II),它已被分离和表征。六甲基酰胺中II的II B NMR光谱由来自三氟化硼醚化物的低场一个1.05 ppm峰组成。在1在质子溶剂节目溶剂分解后II的1 H NMR光谱,所述乙丁基的裂解程度为90–100%,大概是丁烷硼酸酯III。通过将其转化为已知的三苯基生物VI和生物XI,进一步检查了II的身份,如果在与反应之前未分离出II,则很难纯化。对于与醛和酮的缩合,II不能方便地由I与甲基锂生成,也不能分离,并且可以高收率获得烯烃1,1,1-二硼酸酯XII和XIV。多聚甲醛(XII,R = H)的缩合产物与环戊二烯和全环戊二烯进行Diels-Alder反应,并简要研究了苯甲醛生物XII(R
  • Matteson, Donald S.; Moody, Robert J., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 20 - 28
    作者:Matteson, Donald S.、Moody, Robert J.
    DOI:——
    日期:——
  • MENDOZA A.; MATTESON D. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 152, NO 1, 1-5
    作者:MENDOZA A.、 MATTESON D. S.
    DOI:——
    日期:——
  • MOODY R. J.; MATTESON D. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 152, NO 3, 265-270
    作者:MOODY R. J.、 MATTESON D. S.
    DOI:——
    日期:——
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