2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-4H-chromen-4-one | 1393953-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)chromen-4-one
• CAS: 1393953-80-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₉
• 分子量: 432.427
• InChiKey: HYJGYSQEFMMRJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-4H-chromen-4-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3,7-dihydroxy-5,3',4'-trimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  槲皮素O-甲基化类似物作为癌细胞增殖抑制剂的生物学评估和SAR分析。

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21181
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-4H-chromen-4-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-3,7-bis(methoxymethoxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  槲皮素O-甲基化类似物作为凝血酶抑制剂的基于代谢的合成，生物学评估和SARs分析 

  摘要：

  在血液中，槲皮素主要以代谢形式存在。为了研究这些槲皮素代谢产物在心血管疾病中的活性，基于体内代谢合成了17种甲基槲皮素衍生物通过凝血酶原时间（PT），活化的部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）的分析来评估它们的凝血酶抑制活性。结果表明6种甲基槲皮素衍生物具有比槲皮素更强的抑制活性。SAR的初步分析表明，B环的C-3'和C-4'位置的羟基和C环的C-3位置的羟基在凝血酶抑制活性中起关键作用。这项研究的结果将为槲皮素作为凝血酶抑制剂治疗血栓性疾病的开发和利用提供信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.044