(S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-formyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester | 129867-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-formyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2R)-3-[4-(5-formyl-2-methoxyphenoxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 129867-03-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₈
• 分子量: 500.549
• InChiKey: WYUOIULYSAJWEX-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-formyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-2-{(R)-3-[4-(5-Azidomethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-diformyl-2,2'-dimethoxydiphenyliodonium bromide 、 Sodium; 4-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-ethyl]-phenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到(S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-formyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由酪氨酸衍生物合成二芳基醚

  摘要：

  通过酪氨酸衍生物与芳基碘鎓盐的反应，形成了保持光学活性的酪氨酸二芳基醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88904-2

文献信息

• CRIMMIN, MICHAEL J.;BROWN, ALLAN G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2017-2020
  作者：CRIMMIN, MICHAEL J.、BROWN, ALLAN G.

  DOI：——

  日期：——