1-[1,4-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]tetrazole | 516509-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1,4-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]tetrazole
• CAS: 516509-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₈O₂
• 分子量: 276.258
• InChiKey: NLNBEKITDIFLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 对苯二甲醚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到1-[1,4-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The role of acid catalysis in the electrosynthesis of N-(2,5-dimethoxyphenyl)azoles

  摘要：

  研究了介质中的酸性成分对各种偶氮唑在氮原子上的阳极 2,5-二甲氧基苯基化反应的影响，该反应是在不分流电池中对偶氮唑-1,4-二甲氧基苯混合物进行恒流电解。在这一过程的关键步骤中，亲电物种（如布氏酸（AcOH）和路易斯酸（ZnCl2）），甚至在 1,4 二甲基苯阳极氧化过程中产生的自由基阳离子，都能催化唑功能的消除。所获得的数据为壬阳离子作为关键反应中间体的存在提供了证据。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0045-4