| 1210051-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1210051-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: GPSOLEVGVIQIJB-QBQNWWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Dicyclopropanes from trans-Cyclohexadienediols

  摘要：

  介绍了从微生物生产的反式-2,3-二羟基-2,3-二氢苯甲酸开始，通过保护基团诱导，高度区域和对映体选择性地合成二环丙烷化构筑物。成功的关键在于第二个环丙烷化反应的两步环化-光解顺序。1,3 双极环化反应中意外的反[3+2]-环化产物的结构得到了验证。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218360
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl (2R,3R,4aS,8aS)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-4a,8a-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylate 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Dicyclopropanes from trans-Cyclohexadienediols

  摘要：

  介绍了从微生物生产的反式-2,3-二羟基-2,3-二氢苯甲酸开始，通过保护基团诱导，高度区域和对映体选择性地合成二环丙烷化构筑物。成功的关键在于第二个环丙烷化反应的两步环化-光解顺序。1,3 双极环化反应中意外的反[3+2]-环化产物的结构得到了验证。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218360