| 1357598-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1357598-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₄O₂S
• 分子量: 390.204
• InChiKey: ZWJKXPPTEYBNQZ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-methyl-4-oxobutanoate 、 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (S,4Z,6Z)-7-iodo-3-methylocta-4,6-dienoate 、 ethyl (S,4E,6Z)-7-iodo-3-methylocta-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of (S)-9-cis-4-oxo-13,14-dihydroretinoic acid

  摘要：

  (S)-9-cis-4-Oxo-13,14-dihydroretinoic acid (S)-1, a new major endogenous vitamin A metabolite that activates retinoic acid receptor signaling both in vitro and in vivo, has been synthesized stereoselectively by Horner-Wadsworth-Emmons condensation and Stille cross-coupling as bond forming reactions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.056
• 作为产物：
  描述：

  在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of (S)-9-cis-4-oxo-13,14-dihydroretinoic acid

  摘要：

  (S)-9-cis-4-Oxo-13,14-dihydroretinoic acid (S)-1, a new major endogenous vitamin A metabolite that activates retinoic acid receptor signaling both in vitro and in vivo, has been synthesized stereoselectively by Horner-Wadsworth-Emmons condensation and Stille cross-coupling as bond forming reactions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.056