(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-methylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N,3-dimethylbutanamide | 1415329-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-methylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N,3-dimethylbutanamide
• CAS: 1415329-30-4
• 化学式: C₅₂H₈₇N₇O₁₂S
• 分子量: 1034.37
• InChiKey: VFANWWHLCNWSGM-OIXPKRJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-methylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-N-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE À LA PROSTATE

  摘要：

  本发明涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）抗体及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αPSMA抗体，以及进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αPSMA抗体与一个或多个毒素偶联。还公开了非天然氨基酸多拉司汀类似物，这些类似物在翻译后进一步修饰，以及实现这些修饰的方法和纯化这些多拉司汀类似物的方法。通常，修饰的多拉司汀类似物包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物、多拉司汀类似物和修饰的非天然氨基酸多拉司汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术用途。

  公