methyl 3-{[2-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-3-oxopropanoate | 1383448-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-{[2-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-3-oxopropanoate
• CAS: 1383448-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: NCKYTOZGTBTTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[2-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-3-oxopropanoate 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到dimethyl {[2-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]carbamoyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting a novel size exclusion phenomenon for enantioselective acid/base cascade catalysis

  摘要：

  在一锅法碱催化迈克尔加成/酸催化手性N-酰基亚胺离子环化级联反应中，发现并利用了聚苯乙烯-BEMP与立体位阻较大的BPA之间的新型尺寸排阻现象，从而实现了中等至良好手性控制下结构复杂的β-咔啉类化合物的制备。

  DOI：

  10.1039/c2cc32258g
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 3-{[2-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting a novel size exclusion phenomenon for enantioselective acid/base cascade catalysis

  摘要：

  在一锅法碱催化迈克尔加成/酸催化手性N-酰基亚胺离子环化级联反应中，发现并利用了聚苯乙烯-BEMP与立体位阻较大的BPA之间的新型尺寸排阻现象，从而实现了中等至良好手性控制下结构复杂的β-咔啉类化合物的制备。

  DOI：

  10.1039/c2cc32258g