(2S,3S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-yl acetate | 941715-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-yl acetate
• 英文别名: [(2S,3S)-2-(dibenzylamino)hept-6-en-3-yl] acetate
• CAS: 941715-47-5
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: VPWUWFVLEZCHOH-CVDCTZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-yl acetate 在 四氧化锇 sodium periodate 、 N-甲基吲哚酮 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从α-二苄基氨基醛合成富含对映体的2-和2,6-取代的哌啶-3-醇

  摘要：

  同手性 α-二苄基氨基醛与 4-丁烯基溴化镁在乙醚中在 0 °C 下反应，以优异的产率和 dr. 产生抗 β-氨基醇。这些抗非对映异构体以良好的产率转化为富含对映体的 2- 和 2,6- 取代的 3-哌啶醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-one 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3S)-2-(dibenzylamino)-6-hepten-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  从α-二苄基氨基醛合成富含对映体的2-和2,6-取代的哌啶-3-醇

  摘要：

  同手性 α-二苄基氨基醛与 4-丁烯基溴化镁在乙醚中在 0 °C 下反应，以优异的产率和 dr. 产生抗 β-氨基醇。这些抗非对映异构体以良好的产率转化为富含对映体的 2- 和 2,6- 取代的 3-哌啶醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601009