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dimethyl 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propyl)malonate | 108345-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(3-pyrrol-1-ylpropyl)propanedioate
dimethyl 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propyl)malonate化学式
CAS
108345-71-7
化学式
C12H17NO4
mdl
——
分子量
239.271
InChiKey
GYZLWKYUIGEVIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propyl)malonatesodium hexamethyldisilazaneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.25h, 以98%的产率得到dimethyl 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propyl)-2-bromomalonate
    参考文献:
    名称:
    电子转移光氧化还原催化:吲哚和吡咯的分子内自由基加成
    摘要:
    据报道,利用光氧化还原催化剂,三(2,2'-联吡啶基)二氯化钌和家用灯泡在室温下将自由基环化成吲哚和吡咯。反应性自由基中间体是通过在可见光诱导的光催化循环中生成的单电子还原剂Ru(I)还原活化的C-Br键而生成的。该系统代表了光氧化还原催化在常规自由基工艺中的应用的扩展。
    DOI:
    10.1021/ol902703k
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-溴丙基)吡咯丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.5h, 以39%的产率得到dimethyl 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    无过渡金属、可见光介导的丙二酰基自由基环化到 5 环杂芳烃上
    摘要:
    可以通过将丙二酰基自由基添加到杂环上来获得环状杂芳烃。目前的方法适用于富电子杂芳烃并依赖于过渡金属或有毒锡试剂。在这里,我们报告了使用碘丙二酸酯作为关键中间体的无金属、可见光介导的丙二酸酯环化到 5 环杂芳烃上。碘代丙二酸酯原位制备和光解得到所需的环状产物,产率为 46-94%,无需外部催化剂。这种转化的范围包括N-烷基、N-酰基和碳束缚丙二酸酯,添加到广泛的 5 元杂芳烃上。
    DOI:
    10.1002/adsc.202101451
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文献信息

  • Expanding the Scope of Mn(OAc)<sub>3</sub>-Mediated Cyclizations:  Synthesis of the Tetracyclic Core of Tronocarpine
    作者:Jakob Magolan、Michael A. Kerr
    DOI:10.1021/ol061698+
    日期:2006.9.1
    Pyrroles, indoles, and surprisingly, indolines, when equipped with a pendant malonyl group on the nitrogen atom, were effective substrates in a Mn(III)-mediated oxidative cyclization reaction, yielding the 1,2-annulated products in good to excellent yields. When indole acetonitrile was used as a substrate this method provided a rapid synthesis of a tetracyclic tronocarpine subunit.
  • SCHULTZ A. G.; STAIB R. R.; ENG K. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 2968-2972
    作者:SCHULTZ A. G.、 STAIB R. R.、 ENG K. K.
    DOI:——
    日期:——
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