2-phenyl-1,3-benzoxazole | 344887-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 344887-17-8
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 196.21
• InChiKey: FIISKTXZUZBTRC-KCKQSJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-benzoxazole 生成 1,10-diphenyl-9,18-dioxa-2,11-diazapentacyclo[9.7.0.02,10.03,8.012,17]octadeca-3,5,7,12,14,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  ROUSSILHE, J.;FARGIN, E.;LOPEZ, A.;DESPAX, B.;PAILLOUS, N., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3736-3741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯-α-13C 、 2-氨基苯酚 生成 2-phenyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  ROUSSILHE, J.;FARGIN, E.;LOPEZ, A.;DESPAX, B.;PAILLOUS, N., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3736-3741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Alkylation/Arylation of Benzoxazole via Tf ₂ O‐Activated‐Amide
  作者：Zhi‐Jie Niu、Lian‐Hua Li、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang

  DOI：10.1002/adsc.201901078

  日期：2019.11.19

  A transition‐metal‐free approach to the alkylation/arylation of benzoxazole was developed by employing Tf2O‐activated‐amide as the alkylating/arylating reagent. The mild reaction conditions, and particularly insensitivity to air and water, further enhance the synthetic potential in pharmaceutical synthesis.

  通过使用Tf 2 O活化酰胺作为烷基化/芳基化试剂，开发了一种无过渡金属的苯并恶唑烷基化/芳基化方法。温和的反应条件，尤其是对空气和水的不敏感性，进一步提高了药物合成的合成潜力。
• Iron-catalyzed arylation of benzoazoles with aromatic aldehydes using oxygen as oxidant
  作者：Saiwen Liu、Ru Chen、Xiangyu Guo、Huiqiong Yang、Guojun Deng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c2gc35457h

  日期：——

  An iron-catalyzed arylation of azoles with aromatic aldehydes using oxygen as oxidant has been discovered. The reaction proceeded well for a range of different substrates under oxidative conditions.

  发现了一种使用氧气作为氧化剂的铁催化芳基化反应，可以将杂环化合物与芳香醛进行反应。在氧化条件下，该反应对多种不同底物表现良好。
• Iodine-mediated arylation of benzoxazoles with aldehydes
  作者：Yew Chin Teo、Siti Nurhanna Riduan、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c3gc41027g

  日期：——

  A simple and efficient methodology for the arylation of benzoxazoles with aldehydes using iodine as the mediator has been developed. The reaction proceeded smoothly with a range of substrates to give the corresponding arylated products in moderate to good yields.

  一种简单高效的方法已被开发，用于使用碘作为媒介对苯并噁唑进行芳香烃化反应，反应顺利进行，适用于多种底物，得到相应的芳香烃化产物，产率在中等到良好之间。