(3,5-ditert-butyl-1H-pyrazol-2-ium-2-yl)-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2-phenylethynyl)boranuide | 1391936-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3,5-ditert-butyl-1H-pyrazol-2-ium-2-yl)-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2-phenylethynyl)boranuide
• CAS: 1391936-20-1
• 化学式: C₃₁H₂₅BF₁₀N₂
• 分子量: 626.348
• InChiKey: GNRSHJSJBLYIMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[bis(pentafluorophenyl)boryl]-3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazole 、 苯乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(3,5-ditert-butyl-1H-pyrazol-2-ium-2-yl)-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2-phenylethynyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  双功能受阻吡唑基硼烷路易斯对固定二氧化碳和相关小分子†

  摘要：

  双官能的受阻路易斯对1- [双（五氟苯基）硼基] -3,5-二叔丁基-1 H-吡唑（1）用于与二氧化碳，多聚甲醛，异氰酸叔丁酯反应的小分子固定，异硫氰酸叔丁酯，异硫氰酸甲酯和苄腈，可提供两性离子双环硼杂环化合物的加合物3-8。用叔丁基异氰化物处理1得到异氰酸酯-硼烷络合物9，而两性离子炔基硼酸酯10是通过苯乙炔的C–H键活化而形成的。所有产品的分子结构通过X射线衍射分析确定3-10。在M06-2X / 6-311 ++ G（d，p）理论水平上的DFT计算表明，CO 2被1固定并形成加合物3强烈放热，并以约7.3 kcal mol的低能垒进行-1通过中间范德华复合体。

  DOI：

  10.1039/c2dt30448a