4α-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolylmethyl)-1β-hydroxy-7aβ-methyl-3aα,6,7,7a-tetrahydro-5-(4H)-nidanon | 50323-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4α-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolylmethyl)-1β-hydroxy-7aβ-methyl-3aα,6,7,7a-tetrahydro-5-(4H)-nidanon
• 英文别名: 4c-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-1t-hydroxy-7a-methyl-(3ar,7at)-octahydro-inden-5-one
• CAS: 50323-80-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: JQGCLBTXXXZOON-SDADXPQNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolylmethyl)-1β-hydroxy-7aβ-methyl-3aα,6,7,7a-tetrahydro-5-(4H)-nidanon 在 高氯酸 、 pyrrolidone hydrotribromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6c-bromo-4c-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-1t-hydroxy-7a-methyl-(3ar,7at)-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of 4-(3,5-dimethyl-4-isoxazoylmethyl)-7,7a-dihydro-1.beta.-hydroxy-7a.beta.-methyl-5(6H)-indanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a010
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-1c-hydroxy-7a-methyl-(7ar)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4α-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolylmethyl)-1β-hydroxy-7aβ-methyl-3aα,6,7,7a-tetrahydro-5-(4H)-nidanon
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of 4-(3,5-dimethyl-4-isoxazoylmethyl)-7,7a-dihydro-1.beta.-hydroxy-7a.beta.-methyl-5(6H)-indanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a010