(1S,2S)-2-((1R,2S)-2-acetamidocyclobutane-1-carboxamido)cyclobutane-1-carboxylic acid | 1452128-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-((1R,2S)-2-acetamidocyclobutane-1-carboxamido)cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1452128-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: RFNKMKJQAFRMFT-KATARQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-((1R,2S)-2-acetamidocyclobutane-1-carboxamido)cyclobutane-1-carboxylic acid 、 甲胺 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.15 g的产率得到(1R,2S)-2-acetamido-N-((1S,2S)-2-(methylcarbamoyl)cyclobutyl)cyclobutane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β肽的Foldamers：由刚性结构单元形成的肽的构象偏爱。三酰胺纳米系统的第一个MI-IR光谱

  摘要：

  为了确定局部手性驱动的小氨基环丁烷-1-羧酸衍生物X-（ACBA）n -Y的构象偏好，记录并分析了它们的基质分离IR光谱。第一次将这种模型系统沉积在冻结的（〜10 K）稀有气体基质中以减小线宽，因此，对记录的尖锐振动线进行了详细分析。对于顺式- （S，R）-1单体，鉴定了由六或八元H键合假环组成的两个“之字形”构象体。对于反式- （S，S） - 2 确定了八元拟环的立体异构体的曲折形和螺旋结构单元。即使发现相对构象比率相对于测量值有所变化，这两个发现也与我们的计算结果完全一致。对于二聚体（S，R，S，S）-3和（S，S，S，R）-4，多达四个不同的顺式，反式和三个不同的反式，顺式构象异构体位于其基质分离IR（ MI-IR）光谱。这些折叠剂不仅与先前的计算和NMR结果相符，而且清楚地首次显示了由顺式，反式构象体连接“之字形”的结构的存在。”和通过分叉的H键的螺旋形折叠器。本工作强调了MI-I

  DOI：

  10.1007/s00726-013-1552-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S)-2-[[(1R,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutanecarbonyl]amino]cyclobutane-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S)-2-((1R,2S)-2-acetamidocyclobutane-1-carboxamido)cyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β肽的Foldamers：由刚性结构单元形成的肽的构象偏爱。三酰胺纳米系统的第一个MI-IR光谱

  摘要：

  为了确定局部手性驱动的小氨基环丁烷-1-羧酸衍生物X-（ACBA）n -Y的构象偏好，记录并分析了它们的基质分离IR光谱。第一次将这种模型系统沉积在冻结的（〜10 K）稀有气体基质中以减小线宽，因此，对记录的尖锐振动线进行了详细分析。对于顺式- （S，R）-1单体，鉴定了由六或八元H键合假环组成的两个“之字形”构象体。对于反式- （S，S） - 2 确定了八元拟环的立体异构体的曲折形和螺旋结构单元。即使发现相对构象比率相对于测量值有所变化，这两个发现也与我们的计算结果完全一致。对于二聚体（S，R，S，S）-3和（S，S，S，R）-4，多达四个不同的顺式，反式和三个不同的反式，顺式构象异构体位于其基质分离IR（ MI-IR）光谱。这些折叠剂不仅与先前的计算和NMR结果相符，而且清楚地首次显示了由顺式，反式构象体连接“之字形”的结构的存在。”和通过分叉的H键的螺旋形折叠器。本工作强调了MI-I

  DOI：

  10.1007/s00726-013-1552-7