3-(4-Chlorobenzoyl)-5-(1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-2-phenylisoxazolidine | 141356-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Chlorobenzoyl)-5-(1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-2-phenylisoxazolidine
• CAS: 141356-96-9
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₆
• 分子量: 445.9
• InChiKey: QQZKTWHLFXDQIA-QRGGPHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-C-(4-chlorobenzoyl)nitrone 、 5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-eno-furanose 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3-(4-Chlorobenzoyl)-5-(1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-2-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过将硝酮的1，3-偶极环加成到5，6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-二甲苯基-六-5-烯呋喃糖上来选择性和选择性地合成碳水化合物异恶唑烷。

  摘要：

  由硝酮和苯甲基合成3-苯基-2-芳基和2-苯基-3-芳基衍生物5-（1,2-O-异亚丙基-α-D-二甲苯基-对呋喃基-4-基）异恶唑二烯（3）描述了5，6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-二甲苯基-己-5--5-呋喃呋喃糖。1,3-偶极环加成反应主要给出抗加合物3和4（大于或等于95％的pi-面立体选择性）。具有H-3,5顺式的环加合物3在反式非对映异构体4上排他地或优先形成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84054-v