diisopropylaminodi(1-methyl-2-pyrrolyl)boranepyrrole | 222723-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diisopropylaminodi(1-methyl-2-pyrrolyl)boranepyrrole
• 英文别名: (diisopropilamino)bis(1-methyl-2-pyrrolyl)borane；diisopropylaminodi(1-methyl-2-pyrrolyl)borane；N-bis(1-methylpyrrol-2-yl)boranyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 222723-87-7
• 化学式: C₁₆H₂₆BN₃
• 分子量: 271.214
• InChiKey: KDKXYXJBMWZTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylaminodi(1-methyl-2-pyrrolyl)boranepyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(diisopropilamino)bis(5-bromo-1-methyl-2-pyrrolyl)borane
  参考文献：
  名称：

  双(2-杂芳基)硼烷衍生物的合成与性质

  摘要：

  （异丙氧基）双（2-噻吩基）硼烷（1d）与格氏试剂反应生成甲基双（2-噻吩基）硼烷（1e）和苯基双（2-噻吩基）硼烷（1f）。用二氯硼烷处理单锂杂环产生双（2-杂芳基）硼烷 1b、1c 和 3a，它们用 NBS 进行二溴化得到 5,5'-二溴产物 1b'、2a' 和 3a'。NMR光谱和MS数据证实了化合物的组成。如 HR-MS 数据所证实，二溴衍生物的 [2+2] 环化在 2a' 的情况下产生大环 4b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2942::aid-ejic2942>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 diisopropylaminodi(1-methyl-2-pyrrolyl)boranepyrrole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Structures, and Reactivity of 2,5-Diboryl-1-alkylpyrroles and Di(1-alkyl-2-pyrrolyl)boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<399::aid-ejic399>3.0.co;2-i