8-[5-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-isopropoxy-phenyl]-5,7-diisopropoxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-chromen-4-one | 135159-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-[5-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-isopropoxy-phenyl]-5,7-diisopropoxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 8-[5-(5,7-dimethoxy-4-oxochromen-2-yl)-2-propan-2-yloxyphenyl]-5,7-di(propan-2-yloxy)-2-(4-propan-2-yloxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 135159-03-4
• 化学式: C₄₄H₄₆O₁₀
• 分子量: 734.843
• InChiKey: LJLZNBIYFIHJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[5-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-isopropoxy-phenyl]-5,7-diisopropoxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-chromen-4-one 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到5,7-二羟基-8-[2-羟基-5-(5-羟基-7-甲氧基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-基)苯基]-2-(4-羟基苯基)-4-苯并吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of biflavonoids via arylboronic acids.

  摘要：

  Amentoflavone derivatives were prepared by catalytic coupling of 8-flavoneboronic acids with iodoflavones. 3-Arylflavones, as biflavonoid synthon, are accessible by the method.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79688-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Iodo-4-isopropoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one 、 [4-oxo-5,7-di(propan-2-yloxy)-2-(4-propan-2-yloxyphenyl)chromen-8-yl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到8-[5-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-isopropoxy-phenyl]-5,7-diisopropoxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of biflavonoids via arylboronic acids.

  摘要：

  Amentoflavone derivatives were prepared by catalytic coupling of 8-flavoneboronic acids with iodoflavones. 3-Arylflavones, as biflavonoid synthon, are accessible by the method.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79688-2