[PdCl(η(3)-CH2C(C(O)Me)CH2)]2 | 178692-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [PdCl(η(3)-CH2C(C(O)Me)CH2)]2
• 英文别名: chloropalladium(1+);3-methanidylbut-3-en-2-one
• CAS: 178692-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂O₂Pd₂
• 分子量: 449.966
• InChiKey: IBLBFTKWVAXKMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenylimino)acenaphthene 、 [PdCl(η(3)-CH2C(C(O)Me)CH2)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  将一氧化碳和丙二烯逐步连续插入含有刚性双齿氮配体双（对-苯胺基）ac的配合物的钯-碳键中

  摘要：

  丙二烯，3-甲基-1,2-丁二烯（DMA）和2,4-二甲基-2,3-戊二烯（TMA）通过迁移插入与中性和离子Pd（R）X（p -An-BIAN）反应）（R =我（1），C（O）Me（2）; X = Cl（上一个），SO 3 CF 3（b））的复合物，含有该刚性配体氮双（p -anisylimino）苊（p -一个扁），从而导致新的，稳定的络合物烯丙基钯的Pd（η 3 -C 3 H ^ 4 R）X（p -一个扁）（R =我（3），C（O）Me（6）），加入Pd（η 3 -C 5ħ 8 R）X（p -一个扁）（R =我（4），C（O）Me（7）），和Pd（η 3 -C 7 ħ 12 R）X（p -一个扁） （R ＝ Me（5），C（O）Me（8））分别（X ＝ Cl（a），SO 3 CF 3（b））。中性配合物6a和7a与一氧化碳反应形成酰钯配合物Pd（C（O）C 3 H 4 C（O）Me）Cl（p

  DOI：

  10.1021/om960163p

文献信息

• Methyl-, acetyl- and allyl-palladium and -piatinum complexes containing the novel chiral phosphorus-imine 2-(diphenylphosphino)-benzylidene-S( − )-α-methyl-benzylamine ligand
  作者：Hubertus A. Ankersmit、Bjørn H. Løken、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Kees Vrieze、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05307-8

  日期：1996.11

  Neutral compounds of the type [MX(2)(L)] and [MX(Me)(L)] and ionic complexes of the type [M(Me)(L)](O3SCF3), in which X = Cl, Br, I; M = Pd, Pt; L = 2-(diphenylphosphino)-benzylidene-S(-)-alpha-methyl-benzylamine, have been prepared and characterized. Single crystal X-ray determinations of [PdCl2(L)] (1a) and [PtI2(L)] (3b) showed, in both cases, a chelate coordination of the PN ligand thereby forming a six-membered ring. The square planar surrounding is completed by the two halide atoms. The single crystal X-ray determination of [PdCl(Me)Cl(L)] (4a) shows an analogous geometry with a chelating PN ligand, a chloride atom and a methyl group, which is positioned cis to the phosphorus atom, completes the square planar surrounding. The methylpalladium and -platinum complexes reacted with CO to give the corresponding acetyl complexes. The insertion rates increased in the order Cl < Br < O3SCF3- while the reaction is first order in metal complex and first order in CO concentration. Complexes [Pd(eta(3)-allyl)(PN)]Y-+(-) (Y = Cl, O3SCF3) with symmetric allyl groups 2-RC(3)H(5) (R = Me, C(O)Me), 2-MeC(3)Me(4) and asymmetrically substituted allyl groups 2-R-C(3)H(2)Me(2) (R = H, Me) have been prepared Temperature dependent H-1, P-31H-1} and C-13H-1} NMR has been used to determine the influence of the chiral ligand on the structural aspects and dynamic features. It is shown that a delicate balance between counteracting steric and electronic factors determines the type of isomer, i.e. with the P atom cis or trans to the CMe(2) moiety of the asymmetric allyl group.