(2R)-2-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-tetradec-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-1-morpholin-4-yl-2-phenylmethoxyethanone | 1396124-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-tetradec-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-1-morpholin-4-yl-2-phenylmethoxyethanone
• CAS: 1396124-25-6
• 化学式: C₃₂H₅₁NO₅
• 分子量: 529.761
• InChiKey: AMLFEWIQIAIDRZ-NQIULUEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-tetradec-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-1-morpholin-4-yl-2-phenylmethoxyethanone 在 10% Pd/C 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-1-morpholinoethanone
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖构型的通用构件轻松合成d-和l-xylo-1,2,3,4-烷烃四元醇

  摘要：

  衍生自D-（+）-葡糖酸内酯的D-葡萄糖构筑的构建基块已成为合成对映体纯D-和L-二甲苯基构筑的1,2,3,4-烷四醇的通用手性模板。从一个共同的出发点，就可以合成具有医学重要性的古吉特罗及其对映异构体。Wittig和Grignard反应是掺入亲脂性链的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.06.005
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十三烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R)-2-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-tetradec-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-1-morpholin-4-yl-2-phenylmethoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖构型的通用构件轻松合成d-和l-xylo-1,2,3,4-烷烃四元醇

  摘要：

  衍生自D-（+）-葡糖酸内酯的D-葡萄糖构筑的构建基块已成为合成对映体纯D-和L-二甲苯基构筑的1,2,3,4-烷四醇的通用手性模板。从一个共同的出发点，就可以合成具有医学重要性的古吉特罗及其对映异构体。Wittig和Grignard反应是掺入亲脂性链的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.06.005