2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate | 468729-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
• CAS: 468729-86-4
• 化学式: C₆₃H₅₀Cl₃NO₁₈
• 分子量: 1215.44
• InChiKey: VQXGIRIBXXZASZ-CVIFYKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  244.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 、 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine allyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到Fmoc-[α-D-Man(OBz)4-(1->6)-α-D-Man(OBz)3α1]-Ser-O-Allyl
  参考文献：
  名称：

  5（6）-羧基荧光素在微波辅助合成荧光标记的O-二甘露糖基化肽中的稳定性

  摘要：

  方法为高效，自动化和能够通过赖氨酸进一步伸长的5（6） -羧基荧光素标记的赖氨酸（DDE）-Gly-Wang树脂的微波辅助的Fmoc固相合成Ñ ε氨基被描述。O形dimannosylated肽掺入到应用Fmoc-该树脂[α- d -Man（OBZ）4 - （1→6）-α- d -Man（OBZ）3 α1-]丝氨酸-OH和PEG- [α- d -Man（OBz）4-（1→6）-α- d -Man（OBz）3证明了α1-]-OH的结构单元。对条件进行了优化，以实现几种羧基荧光素标记的二甘露糖基化肽的高效自动合成。已显示5（6）-羧基荧光素对用于糖肽合成的微波条件稳定。所描述的方法学为制备用于生物学评估的各种荧光标记的糖肽（特别是O-二甘露糖基化的肽）提供了强大而灵活的合成平台。 碳水化合物-糖肽-甘露糖基化氨基酸-糖基化-固相合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216820
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 、 三氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  5（6）-羧基荧光素在微波辅助合成荧光标记的O-二甘露糖基化肽中的稳定性

  摘要：

  方法为高效，自动化和能够通过赖氨酸进一步伸长的5（6） -羧基荧光素标记的赖氨酸（DDE）-Gly-Wang树脂的微波辅助的Fmoc固相合成Ñ ε氨基被描述。O形dimannosylated肽掺入到应用Fmoc-该树脂[α- d -Man（OBZ）4 - （1→6）-α- d -Man（OBZ）3 α1-]丝氨酸-OH和PEG- [α- d -Man（OBz）4-（1→6）-α- d -Man（OBz）3证明了α1-]-OH的结构单元。对条件进行了优化，以实现几种羧基荧光素标记的二甘露糖基化肽的高效自动合成。已显示5（6）-羧基荧光素对用于糖肽合成的微波条件稳定。所描述的方法学为制备用于生物学评估的各种荧光标记的糖肽（特别是O-二甘露糖基化的肽）提供了强大而灵活的合成平台。 碳水化合物-糖肽-甘露糖基化氨基酸-糖基化-固相合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216820

文献信息

• One-pot synthesis of branched oligosaccharides by use of galacto- and mannopyranosyl thioglycoside diols as key glycosylating agents
  作者：Xing-Yong Liang、Qiang-Wei Liu、Hua-Chao Bin、Jin-Song Yang

  DOI：10.1039/c3ob40421h

  日期：——

  one-pot synthesis of three fully protected oligosaccharides 22, 36, and 50 with di-branched structures by employing D-galacto- and mannopyranosyl thioglycoside diols as central glycosylating agents. After global deprotection, they were converted respectively into the 3-aminopropyl linker-containing free oligosaccharide fragments 14, 24, and 38 structurally related to cell wall oligosaccharides from Atractylodes

  我们描述在本文中的高效的四组分一锅合成的三个完全受保护的低聚糖22，36，和50与二支化结构通过采用d -galacto-和吡喃甘露糖基硫代糖苷二醇中央糖基化剂。完全脱保护后，将它们分别转化成3-氨基丙基含有接头-自由寡糖片段14，24，和38结构上与细胞壁寡糖从苍术DC，海洋真菌Lineolata rhizophorae和致病结核分枝杆菌。异头碳原子上的3-氨基丙基接头可使这些合成的低聚物与合适的蛋白质载体缀合。