phenyl 6-deoxy-3,4-di-O-(trifluoromethanesulfonyl)-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-L-allopyranoside | 196489-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6-deoxy-3,4-di-O-(trifluoromethanesulfonyl)-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-L-allopyranoside
• 英文别名: phenyl 6-deoxy-3,4-di-O-(trifluoromethanesulfonyl)-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-beta-L-allopyranoside；[(2S,3S,4R,5S,6R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-6-phenylsulfanyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 196489-43-7
• 化学式: C₂₂H₂₂F₆O₉S₃
• 分子量: 640.6
• InChiKey: ZNQKNPUCCBTCFM-UGVJRFNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-deoxy-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-L-allopyranoside 在 吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.36 g (79%)的产率得到phenyl 6-deoxy-3,4-di-O-(trifluoromethanesulfonyl)-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-L-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sulfinyl hexose derivatives useful for glycosylation

  摘要：

  描述了一种帮助控制固相糖基化反应过程中形成的糖苷键立体化学的己糖衍生物。还描述了它们的使用方法。

  公开号：

  US06040433A1

文献信息

• US6040433A
  申请人：——

  公开号：US6040433A

  公开（公告）日：2000-03-21