N-(5-acetoxy-3-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methyl-4-methoxybenzamide | 1039176-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-acetoxy-3-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methyl-4-methoxybenzamide
• CAS: 1039176-80-1
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₃O₄
• 分子量: 433.387
• InChiKey: FBLDSBJEKYIUBR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(3-trifluoromethyl-3-hydroxy-5-oxo-1-phenyl-4-pyrazolidinyl)-4-methoxy-N-methylbenzamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到N-(5-acetoxy-3-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-methyl-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基肼对中离子型4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-油酸酯进行环转化，合成三氟甲基取代的吡唑和1,2,4-三嗪。

  摘要：

  通过N-酰基-N-烷基-α-氨基酸与三氟乙酸酐的环脱水反应，可以容易地制备介电的4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-酸酯。由于三氟甲基酮和中性离子五元恶唑的存在，亲核试剂在C-1，C-5和三氟乙酰基上存在三个反应位点。基于该模型，三种模式发现苯肼的区域选择性攻击提供了三种不同的产物，分别以良好的产率提供了6-三氟甲基-1,2,4-三嗪3、3-三氟甲基-5-吡唑酮5和5-三氟甲基-3-羟基吡唑4。 ，取决于溶剂的性质和反应温度。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.433