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3-羟基-2,3,7-三甲氧基-2-苯基色烯-4-酮 | 2047-54-3

中文名称
3-羟基-2,3,7-三甲氧基-2-苯基色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-2,3,7-trimethoxy-2-phenyl-chroman-4-one
英文别名
2,7-Dimethoxy-3,4-flavandion-;2,7-Dimethoxy-3,4-flavandion-methyl-3-halbketal;3-Hydroxy-2,3,7-trimethoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one;3-hydroxy-2,3,7-trimethoxy-2-phenylchromen-4-one
3-羟基-2,3,7-三甲氧基-2-苯基色烯-4-酮化学式
CAS
2047-54-3
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
JVTAXJOSRYRUQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-142 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    509.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:4c95fc15ac8d8bb1ae6794a72fd3ebb1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-2,3,7-三甲氧基-2-苯基色烯-4-酮乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(carbethoxycyanomethyl)-7-methoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    3-Substituted flavones. 1. Reduction of and conjugate addition to (E)-2-methoxy-3-(carbethoxymethylene)flavones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00348a019
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇7-甲氧基黄烷醇lead(IV) acetate高氯酸 作用下, 反应 0.33h, 以88%的产率得到3-羟基-2,3,7-三甲氧基-2-苯基色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    在酸性甲醇中使用乙酸铅 (IV) 氧化黄酮醇
    摘要:
    摘要 黄酮醇 (1a-h) 和 6-丙酰基-黄酮醇 (1i-j) 氧化为 2,3-二甲氧基-3-羟基黄烷酮 (2a-h) 和 2,3-二甲氧基-3-羟基黄烷酮 (2i-j) ,分别在高氯酸存在下在甲醇中使用乙酸铅(IV),并且已经描述了这种转化的机制。
    DOI:
    10.1080/00397919208019315
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文献信息

  • Moriarty, Robert M.; Prakash, Om; Musallam, Hikmat A., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1641 - 1645
    作者:Moriarty, Robert M.、Prakash, Om、Musallam, Hikmat A.、Mahesh, Vijendra K.
    DOI:——
    日期:——
  • MORIARTY R. M.; PRAKASH OM; MUSALLAM HIKMAT A.; MAHESH VIJENDRA K., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 6, 1641-1645
    作者:MORIARTY R. M.、 PRAKASH OM、 MUSALLAM HIKMAT A.、 MAHESH VIJENDRA K.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of Flavonols Using Lead(IV) Acetate in Acidic Methanol
    作者:Devinder Kumar、Om V. Singh
    DOI:10.1080/00397919208019315
    日期:1992.5
    Abstract Oxidation of Flavonols (1a-h) and 6-propionyl-flavonols (1i-j) to 2,3-dimethoxy-3-hydroxyflavanones (2a-h) and 2,3-dimethoxy-3-hydroxyflavanones (2i-j), respectively using lead(IV) acetate in methanol in presence of perchloric acid and the mechanism of this transformation has been described.
    摘要 黄酮醇 (1a-h) 和 6-丙酰基-黄酮醇 (1i-j) 氧化为 2,3-二甲氧基-3-羟基黄烷酮 (2a-h) 和 2,3-二甲氧基-3-羟基黄烷酮 (2i-j) ,分别在高氯酸存在下在甲醇中使用乙酸铅(IV),并且已经描述了这种转化的机制。
  • 3-Substituted flavones. 1. Reduction of and conjugate addition to (E)-2-methoxy-3-(carbethoxymethylene)flavones
    作者:Manning A. Smith、Leonard E. Klebanoff、Christopher T. Morrow、Bonnie B. Sandel
    DOI:10.1021/jo00348a019
    日期:1982.4
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