9,14-dimethyl-9,14-dihydro-9,14-epoxybenzotriphenylene | 118522-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,14-dimethyl-9,14-dihydro-9,14-epoxybenzotriphenylene
• 英文别名: 1,16-dimethyl-23-oxahexacyclo[14.6.1.02,15.03,8.09,14.017,22]tricosa-2(15),3,5,7,9,11,13,17,19,21-decaene
• CAS: 118522-14-8
• 化学式: C₂₄H₁₈O
• 分子量: 322.406
• InChiKey: ASBFAWPREYBNDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  501.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,14-dimethyl-9,14-dihydro-9,14-epoxybenzotriphenylene 在 diiron enneacarbonyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到9,14-dimethylbenzotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 235 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-epoxy-1,4-dimethyl-1,4-dihydrotriphenylene 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 亚硝酸异戊酯 、 三氯乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 9,14-dimethyl-9,14-dihydro-9,14-epoxybenzotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 235 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOURSOUNIDIS, JOHN;WEGE, DIETER, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 235-249
  作者：MOURSOUNIDIS, JOHN、WEGE, DIETER

  DOI：——

  日期：——