3-羟基-2,3-二苯基丙酸 | 5449-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3-羟基-2,3-二苯基丙酸
• 英文名称: erythro-3-Hydroxy-2,3-diphenylpropionic acid
• 英文别名: erythro-3-hydroxy-2,3-diphenylpropanoic acid；3-hydroxy-2,3-diphenylpropionic acid；3-Hydroxy-2,3-diphenylpropanoic acid
• CAS: 5449-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: SHLDFCNQGMQVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-羟基-2,3-二苯基丙酸 生成 methyl erythro-3-hydroxy-2,3-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Garay, Raul O.; Cadaleiro, Mercedes C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 12, p. 2962 - 2971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  erythro-3-acetoxy-2,3-diphenylpropionoc acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-羟基-2,3-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Garay, Raul O.; Cadaleiro, Mercedes C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 12, p. 2962 - 2971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and Fragmentation of 4-Diazo-1,2-diphenyl-3-oxo-butyl Acetate
  作者：Deniz Özbilen、Bernhard Beile、Herbert Meier

  DOI：10.5560/znb.2013-2271

  日期：2013.1.1

  threo-4-Diazo-1,2-diphenyl-3-oxo-butyl acetate (15) could be prepared via the classical route 6→8→10→12→13→15. However, its alkaline hydrolysis to the bifunctional hydroxy compound 17 led to a spontaneous dehydration to the diazoketone (E)-18 and to a fragmentation to acetic acid, benzaldehyde (8) and diazoketone 19.

  摘要 可通过经典路线 6→8→10→12→13→15 制备乙酸苏-4-重氮-1,2-二苯基-3-氧代丁酯（15）。然而，它在碱性水解生成双官能羟基化合物 17 后，会自发脱水生成重氮酮 (E)-18，并分裂成乙酸、苯甲醛 (8) 和重氮酮 19。
• ALICYCLIC COMPOUNDS AND CURABLE RESIN COMPOSITION
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1112995A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  Decane compound or decene compound shown in the formula [1] below wherein A1 and A2 are independently hydrogen or (meth) acryloyl group or 2-vinyloxyethyl group; and the dotted line is single bond or double bond with the proviso that A1 and A2 are not hydrogen at the same time;, and curable resin composition containing said compound therein. The compound are suitable as the photo-monomer for resist raw materials because of high clarity at short wavelength ultraviolet light, dry etching resistance, adhesive property for the substrate and high solubility in alkaline developing solution in addition to high sensitivity and greater resolution; as the monomer for optic raw materials and disk overcoat materials because of high clarity, low birefringence and low water absorption rate; and as the monomer for the coating raw materials such as EB curable coating raw materials because of high reactivity, high wear characteristics and water resistance.

  下式[1]所示的癸烷化合物或癸烯化合物，其中 A1 和 A2 独立地为氢或 （甲基）丙烯酰基或 2-乙烯基乙基；虚线为单键或双键，但 A1 和 A2 不能同时为氢；以及含有所述化合物的可固化树脂组合物。 这些化合物适合用作光刻胶原料的光单体，因为它们在短波长紫外线下具有高透明度、耐干蚀性、对基材具有粘合性、在碱性显影液中具有高溶解性，此外还具有高灵敏度和更高分辨率；适合用作光学原料和盘面涂层材料的单体，因为它们具有高透明度、低双折射和低吸水率；适合用作涂层原料（如 EB 固化涂层原料）的单体，因为它们具有高反应性、高耐磨特性和耐水性。
• MOMTCHEV M.; IVANOVA M.; BLAGOEV B., IZV. XIM. B"LG. AN, 1980, 13, HO 3, 357-362
  作者：MOMTCHEV M.、 IVANOVA M.、 BLAGOEV B.

  DOI：——

  日期：——
• DUBOIS, J. -E.;AXIOTIS, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 20, 2143-2146
  作者：DUBOIS, J. -E.、AXIOTIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• US6365771B1
  申请人：——

  公开号：US6365771B1

  公开（公告）日：2002-04-02