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(E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate | 1379820-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate
(E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate化学式
CAS
1379820-47-9
化学式
C16H29BO4
mdl
——
分子量
296.215
InChiKey
NWYUQZBZYOAFDK-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate 在 potassium hydrogen fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以219 mg的产率得到ethyl (E)-5-(trifluoro-l4-boranyl)oct-3-enoate potassium
    参考文献:
    名称:
    在铑催化的亚胺亲核烯丙基化过程中烯丙基铑物种向酯的链行走
    摘要:
    衍生自 δ-三氟硼基 β,γ-不饱和酯的烯丙基铑物种向酯部分进行链式行走。所得的烯丙基铑物质与亚胺反应,得到含有两个新立体中心和一个Z-烯烃的产物。通过使用手性二烯配体,可以获得具有高对映选择性的产品,其中与烯丙基三氟硼酸酯的手性的明显匹配/错配效应是明显的。
    DOI:
    10.1002/anie.201508964
  • 作为产物:
    描述:
    2-已烯醛ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)acetate联硼酸频那醇酯potassium tert-butylate三苯基膦 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到(E)-ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    无金属催化一锅三组分高选择性合成高烯丙基硼酸酯
    摘要:
    无金属的选择性:介绍了使用简单的N-杂环卡宾(NHC)和胺类进行的首个无金属的单锅三组分高化学和区域选择性催化合成烯丙烯酮的方法。B 2(pin)2,α,β-不饱和醛与2-(三苯基膦亚基)乙酸酯之间的催化反应通过无催化的β-硼化/ Wittig级联序列进行(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103572
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