N-(p-chlorobenzylidenyl)-[2-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide] | 1390616-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorobenzylidenyl)-[2-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide]
• CAS: 1390616-81-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 368.823
• InChiKey: CTZHGQQTRAHYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-chlorobenzylidenyl)-[2-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide] 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 以90.8%的产率得到2-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamide-(3-chloro-4-(p-chloro)phenylazetidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Thorat, Deepali B.; Antre, Rishikesh V.; Oswal, Rajesh J., Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 5, p. 2057 - 2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-2-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.11h， 生成 N-(p-chlorobenzylidenyl)-[2-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide]
  参考文献：
  名称：

  Thorat, Deepali B.; Antre, Rishikesh V.; Oswal, Rajesh J., Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 5, p. 2057 - 2060

  摘要：

  DOI：