tert-butyl N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)glycinate | 1500059-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)glycinate
• 英文别名: tert-Butyl 2-[methyl(prop-2-yn-1-yl)amino]acetate；tert-butyl 2-[methyl(prop-2-ynyl)amino]acetate
• CAS: 1500059-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: IZWDCIHJHOVGIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₁₆H₂₂INO₄ 、 tert-butyl N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)glycinate 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到tert-butyl 2-[(3-{5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethyl-4,5-dihydrobenzo-[d][1,3]dioxepin-6-yl}prop-2-yn-1-yl)(methyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联和Gold（I）催化的6-endo-dig加氢胺化反应联合合成（-）-喹诺霉素

  摘要：

  通过金（I）催化的区域选择性加氢胺化反应，已经实现了具有有趣的结构和生物学特性的五环四氢异喹啉碱生物碱喹啉的全合成。值得注意的是，不对称炔烃的分子内加氢胺化的区域选择性可以通过底物控制完全切换。该合成的其他关键特征包括通过溴丙二烯的分子内胺化和路易斯酸介导的二氢苯并呋喃的开环，高度立体选择性地合成2,5-顺式-吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201300687
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到tert-butyl N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  叔炔丙基胺向芳烃的亲核加成，然后发生[2,3]-σ重排†

  摘要：

  在2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的条件下，在温和条件下，将一系列带有吸电子基团的叔炔丙基胺转化为季炔丙基戊基铵，然后进行[2,3]-σ重排，从而结构上得到取决于它们的结构，以中等到良好的收率得到各种氨基取代的烯或共轭二烯。

  DOI：

  10.1039/c8cc02176g

文献信息

• [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249969A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): and salts thereof, wherein A1, A2, Q, X, R1, R2 and R3 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with CGRP receptors.

  本文所披露的与CGRP受体相关的新化合物的公式（1）及其盐，其中A1、A2、Q、X、R1、R2和R3在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。