3-碘-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 1415559-47-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-碘-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 3-碘-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 3-iodo-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-iodo-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1415559-47-5
• 化学式: C₆H₅IN₄
• 分子量: 260.037
• InChiKey: SGACRMKVGCVCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-amino-2-[1-(2,3-difluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130210824A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-碘-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted annellated pyrimidines and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型取代的螺合嘧啶类化合物，其生产方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130338137A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES AS ANTICANCER AGENTS.<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013106792A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure provides pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways (I).

  本公开提供药物化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗肿瘤和与激酶失调相关的相关疾病的组合物和方法（例如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR等通路），但不限于此。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20110098308A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• SUBSTITUIERTE ANNELLIERTE PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2751106B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• SUBSTITUIERTE, ANNELLIERTE IMIDAZOLE UND PYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2802587A2

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8383630B2
  申请人：——

  公开号：US8383630B2

  公开（公告）日：2013-02-26