((1R,2S)-2-hydroxymethylcyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1598415-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R,2S)-2-hydroxymethylcyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1598415-47-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: JHCUAQXGKDRBOU-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-hydroxymethylcyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aS,aR)-1-(5-phenylethynylpyridin-2-yl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arylethynyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的乙炔衍生物，其中R1为苯基，3-氟苯基，4-氟苯基或2,5-二氟苯基；或以绝对构型为式I所示的对映体纯形式的药学上可接受的酸加成盐。现在出乎意料地发现，与先前技术的化合物相比，通式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂，具有有利的生化、物理化学和药理动力学性质。

  公开号：

  US20150197510A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-(1S,2R)-2-tert-butoxycarbonylaminocyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以75%的产率得到((1R,2S)-2-hydroxymethylcyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylethynyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的乙炔衍生物，其中R1为苯基，3-氟苯基，4-氟苯基或2,5-二氟苯基；或以绝对构型为式I所示的对映体纯形式的药学上可接受的酸加成盐。现在出乎意料地发现，与先前技术的化合物相比，通式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂，具有有利的生化、物理化学和药理动力学性质。

  公开号：

  US20150197510A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020030781A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056710A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) wherein • R is phenyl, 3-fluorophenyl, 4-fluorophenyl or 2,5-di-fluorophenyl; • or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, in enantiomerically pure form with the absolute configuration as shown in formula (I). It has now surprisingly been found that the compounds of general formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) whic are useful for he treatment of schizophrenia, cognitive disorders, fragile X sydrome or autism and which show advantageous biochemical-, physicochemical- and pharmacodynamic- properties compared to compounds of prior art.

  本发明涉及公式（I）的乙炔衍生物，其中：•R是苯基、3-氟苯基、4-氟苯基或2,5-二氟苯基；•或以绝对构型为公式（I）所示的对映体纯形式的药学上可接受的酸加盐。现已惊奇地发现，公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的变构调节剂，对治疗精神分裂症、认知障碍、脆性X综合症或自闭症有用，并且与先前技术的化合物相比，具有优越的生化、物理化学和药动学性质。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
  申请人：IRBM S.P.A.

  公开号：EP3608326A1

  公开（公告）日：2020-02-12

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及作为乙型肝炎病毒（HBV）抑制剂的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药物联合使用，用于治疗、改善、预防或治愈 HBV 感染及相关病症。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• ARYLETHYNYL DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900659B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• US9221802B2
  申请人：——

  公开号：US9221802B2

  公开（公告）日：2015-12-29