N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-N'-isopropylimidazolium iodide | 1562504-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-N'-isopropylimidazolium iodide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-[2-(3-propan-2-ylimidazol-3-ium-1-yl)phenyl]pyrazole;iodide
• CAS: 1562504-12-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₄*I
• 分子量: 408.285
• InChiKey: OVSLEXDVRFBFAF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-N'-isopropylimidazolium iodide 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-N'-isopropylimidazol-2-ylidene palladium iodide acetate*AcOH*DCM
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic activity of pyrazolyl-functionalized N-heterocyclic carbene palladium complexes

  摘要：

  基于1-[2-(吡唑-1-基)苯基]咪唑的三种吡唑功能化的N-杂环卡宾(NHC)钯配合物已通过物理化学和光谱方法合成并表征，其中两种配合物的结构经单晶X射线衍射确认。吡唑功能化的NHC在这些配合物中充当螯合的N,C-双齿配体。催化测试证明，这些配合物在空气下水中或水/有机溶剂中对铃木-宫浦和沟吕木- Heck偶联反应表现出极高的催化活性。吡唑环上的取代基对这些偶联反应中配合物的催化活性产生不同影响。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9784-7
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]imidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-N'-isopropylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic activity of pyrazolyl-functionalized N-heterocyclic carbene palladium complexes

  摘要：

  基于1-[2-(吡唑-1-基)苯基]咪唑的三种吡唑功能化的N-杂环卡宾(NHC)钯配合物已通过物理化学和光谱方法合成并表征，其中两种配合物的结构经单晶X射线衍射确认。吡唑功能化的NHC在这些配合物中充当螯合的N,C-双齿配体。催化测试证明，这些配合物在空气下水中或水/有机溶剂中对铃木-宫浦和沟吕木- Heck偶联反应表现出极高的催化活性。吡唑环上的取代基对这些偶联反应中配合物的催化活性产生不同影响。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9784-7